В начале апреля в актовом зале коррекционной школы было многолюдно. Собрались родители детей с инвалидностью, активисты Народного фронта, представители профильных ведомств, общественных организаций. Заседание «круглого стола» было посвящено обсуждению реальной жизни семей, воспитывающих детей с инвалидностью, исполнению федерального и регионального законодательства в отношении детей данной категории. Поводом послужило обращение родителей – членов общественных организаций республики в региональное отделение ОНФ, где они рассказали о проблемах, с которыми постоянно сталкиваются в больницах, общественном транспорте, образовательных учреждениях.
Разговор был долгий и непростой. Начали с демонстрации собранных в ходе поездок фотоматериалов с комментариями участников проверки. По их словам, звонки вызова в некоторых учреждениях, даже в республиканском Реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями здоровья, сделаны для галочки. Образцово-показательным в плане доступности и создания необходимых условий для инвалидов можно назвать лишь здание Фонда социального страхования. Как ранее выяснили в ходе проверок активисты ОНФ, столица республики не в полной мере приспособлена для инвалидов, а общественный транспорт в Горно-Алтайске и вовсе не адаптирован для них (ведь автобусы с низкой ступенью и широким дверным проемом были сняты с маршрутов).
Любовь Шкакова, мама ребенка с тяжелым заболеванием, озвучила проблему охвата детей-инвалидов дошкольным образованием. Заместитель председателя правительства Ольга Сафронова пояснила, что в республике вопрос обеспечения местами в детских садах решается. Задача федеральным центром поставлена, но финансовое обеспечение осуществляется не в полном объеме. Для решения данного вопроса региональные власти ведут переговоры с Минобразования РФ. Определенные денежные средства уже выделены. За счет строительства новых детских садов и введения дополнительных мест к 2016 году в Республике Алтай все дети в возрасте от трех до семи лет будут обеспечены местами в дошкольных учреждениях.
Родители задавали вопросы о возможности получения медицинских услуг без очереди, введении единого дня приема узкими специалистами детей с инвалидностью в республиканской поликлинике, занятиях в учреждениях дополнительного образования и спортивных секциях. И хотя выступавшие со стороны органов власти давали пояснения, говоря о том, что многое в республике уже делается для детей-инвалидов, к сожалению, отмечалось, что часто это только на бумаге, а если и есть положительные примеры, то об этом очень мало информации. «Хоть на остановках объявления повесьте!» – говорили мамочки.
Выслушав жалобы и замечания, накопившиеся у родителей детей-инвалидов, участники заседания обсудили меры, принимаемые в республике по созданию безбарьерной «доступной среды», предлагали конкретные пути по решению существующих вопросов. Следует отметить, что трехчасовой разговор был прямым, порой слишком эмоциональным, но проходил в конструктивном русле. Высветилось множество проблем, в том числе требующих решения и финансирования на федеральном уровне. Говорили и о равнодушии простых граждан, о том, что нужно привлекать внимание широкой общественности к нуждам людей с инвалидностью, объяснять, как непросто им живется, в том числе через СМИ.
В целом «круглый стол» прошел плодотворно. Руководитель рабочей группы «Качество повседневной жизни» регионального отделения ОНФ в Республике Алтай Андрей Ищенко заявил: «Мы услышали друг друга. Главное, что со стороны властей нет отрицательных эмоций. Они готовы взять на вооружение ряд предложений, и какие-то вопросы будут сняты в перспективе. Проведением данного мероприятия мы частично добились цели – привлечь внимание общественности. Остается надеяться, что впредь граждане терпимее будут относиться к людям с инвалидностью, станут помогать им при встрече на улицах, в магазине, транспорте».
Итогом мероприятия стала резолюция с конкретными предложениями по решению проблем в сферах дошкольного, дополнительного образования, социальной поддержки, медицинских услуг для детей-инвалидов и детей с ограниченными возможностями здоровья, по реализации программы «Доступная среда». Данный документ будет направлен в Центральный штаб ОНФ и в адрес региональной исполнительной власти для принятия конкретных мер.
После «круглого стола», когда страсти улеглись, мы поговорили с мамами детей с инвалидностью, другими участниками мероприятия о ситуации вообще и об их впечатлениях от встречи.
Тамара Александровна Зиновьева, председатель АРО ВОИ:
– Разговор был нужный и полезный, но, думаю, излишне эмоциональный. За 20 лет работы Общества инвалидов могу с уверенностью сказать, что изменилось очень многое, даже в региональном законодательстве. Ведь вопросы предоставления льгот инвалидам относятся к полномочиям федеральным, и то, что республиканская власть берет на себя обязательства по дополнительным расходам на жилье соцнайма, бесплатные земельные участки, предоставление льготного леса на строительство и т.д., говорит о внимании к нашим проблемам. Может быть, медленнее, чем хотелось бы, но ситуация меняется. Здесь надо объединяться и проявлять инициативу, а власть готова нас поддерживать.
Ольга Павловна, мама Макара (8 лет, ДЦП, ретинопатия):
– У меня сын лежачий, но интеллект у него сохранен. После пяти операций ему удалось оставить органику глаза, есть светоощущения, но он вообще не видит. С этого года планируем проходить ПМПК и начинать обучение. Мы читаем с ним, считаем, он выполняет некоторые просьбы, берет предметы руками. Ездим на аквареабилитацию в бассейн. Состоявшийся разговор – нужный. Считаю: не все так плохо в республике. Важно ведь и самим приложить руку. Вот мы с Обществом инвалидов пишем заявки на гранты и частично оплачиваем приезд специалистов из других регионов и даже из-за рубежа для занятий с нашими детками. В третий раз приезжает из Чехословакии специалист по акватерапии и остеопатии. Работает клуб родителей в центре реабилитации. Да немало уже чего произошло позитивного, но проблем еще остается очень много!
Ольга Геннадьевна, мама Кирюши (7 лет, ДЦП):
– Третий год Кирюша ходит в садик №6, спасибо огромное заведующей Ольге Михайловне Копцевой! Она пошла нам навстречу: и хотя сын с проблемами опорно-двигательной системы (он сам себя не обслуживает) не совсем подходил для группы, мы вместе с ним по полдня находимся с детьми в садике. Очень благодарна Ларисе Ивановне Жадобиной – директору конноспортивной школы. Нам выделили коня, вернулась наша инструктор по иппотерапии Елена Викторовна, и дети с тяжелыми проблемами получают очень важную реабилитацию с помощью лечебной верховой езды. Посещали занятия по аквареабилитации в бассейне, но сейчас нам это не по карману. Планируем осенью пойти в школу. В десятую мне его не довезти – сил нет. Подали документы в школу №4, надеюсь на хорошее, но не знаю, как все у нас сложится… А в остальном – на собственном энтузиазме, через слезы, тяжелые физические нагрузки – ребенок растет и носить его с каждым годом становится все труднее. Через боль и обиду упорно добиваемся своего места под солнцем – стараемся выживать.
Елена Васильевна, мама Дианы (7 лет, аутизм):
– Нам, как организаторам, пока кажется, что идет разговор слепого с глухим. Нас не слышат, не хотят понимать, рассказывают, как все замечательно. Да, мой ребенок (а их у меня уже трое и Диана – старшая) учится в школе №10. Конечно, хорошо, что есть такая школа и уже четвертый год там принимают детей с диагнозом аутизм. Но имеются проблемы со специалистами, оборудованием. Детей в школу привозят из разных концов города, это непросто. Раньше был специальный автобус, теперь нет, возим общественным транспортом. Тяжело. Если посмотреть со стороны, ситуация меняется, может быть, не так быстро, как нам хочется, ведь дети наши растут и помощь им нужна сейчас. Представители органов власти сказали, что нас услышали, будут работать с нашими вопросами. Нам остается ждать и надеяться. Как без надежды? Она должна быть всегда…
Мы сидели рядом с Антоном Поздняковым (21 год, студент третьего курса юрфака СибАГСа, ДЦП), он постоянно говорил о том, что мамы детей-инвалидов очень многого хотят: «На это нужны серьезные материальные и финансовые средства, а в стране такая сложная экономическая ситуация!» Он, несмотря на коляску (все еще подростковую) и практически полное отсутствие возможности самостоятельно передвигаться по нашим улицам и в транспорте, был в этой ситуации на стороне государства. А мы со Светланой Анатольевной, его мамой, все время его останавливали. Потом, спустя какое-то время, он прислал мне небольшой комментарий:
«Мамы детей-инвалидов обсуждали наболевшие вопросы. Мне эта тема близка, так как я на своей инвалидной коляске не могу ездить в общественном транспорте. Но все-таки многое уже сделано. Есть коррекционный детский сад, бассейн, конноспортивная школа принимает детей с инвалидностью, с ними занимаются (иппотерапия очень нужна больным детям). 10 лет назад об этом мы могли разве что мечтать, был только реабилитационный центр для детей. Мне это заседание понравилось, мамы молодцы, что руки не опускают, стараются улучшить детям условия жизни. Я теперь на их стороне. Став правозащитником, буду стараться им помогать».
Сергей Викторович Денчик, председатель регионального исполкома ОНФ в РА:
– Когда мамы сказали, что они не со своей личной проблемой пришли к нам, а представляют организации родителей детей с инвалидностью и озвучивают вопросы, касающиеся большинства, мы решили им помогать. Провели с ними рейд по доступности социальных объектов, побывали в семьях. Самое поразительное, что многие родители очень тяжелых по заболеванию детей не очерствели душой, у них очень светлые семьи, а проблемы – достаточно тяжелые. Ведь, несмотря на законы и государственные программы, еще присутствуют равнодушие и черствость, хамство в больничных очередях и автобусах, кстати, и самих автобусов, приспособленных для проезда с детьми в колясках, теперь в городе нет. И пандусы часто делают не по правилам, поэтому они больше похожи на горки. Съездов с тротуара нет практически нигде. Но эти родители обладают очень большой силой и терпением, изо дня в день они стараются сделать жизнь своих детей ярче и немного радостнее. Думаю, что, помогая им, мы сможем решить многие проблемы.
* * *
От себя хочу добавить только одно: родители, которые сейчас стучатся во все двери, не давая никому покоя, объединившись, смогут добиться очень многого, ведь силы у них безграничны. Знаю не понаслышке, что источник родительской любви и веры неиссякаем…
Алёна КАЗАНЦЕВА
Использованы материалы пресс-службы ОНФ по РА
Фото А. Тырышкина
